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南京三迭纪自主研发的3D打印药物产品T20日前获临床试验批准

日前,南京三迭纪医药科技有限公司发布消息称,该公司自主研发的3D打印药物产品T20日前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。据悉,三迭纪的T20原研产品为速释片,需要一天服用两次,临床疗效包括降低非瓣膜病性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险、预防和治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)等。

标签: 南京三迭纪 自主研发 打印药物产品 临床批准

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